Инактивированная цельновирионная вакцина от COVID-19 для детей
Вакцинация детского населения в условиях COVID-19 продолжает быть горячей темой среди родителей и врачей. На сегодняшний момент для вакцинации детского населения существуют вакцины с аденовирусным вектором и м-РНК вакцины.
На территории РФ — это "Спутник V" («Гам-Ковид-Вак-М») для детей и подростков в возрасте с 12 до 17 лет, в настоящее время эта же вакцина проходит клинические испытания на младшей возрастной категории — у детей от 6 лет до 11 лет. В мире м-РНК вакцинами прививают детей с 5-летнего возраста. Известно, что данные вакцины обладают высокой реактогенностью.
Недавно в журнале The Lancet Infectious Diseases от 16 июня 2022 года были опубликованы результаты испытаний инактивированной цельновирионной вакцины от COVID-19 BBV152 (COVAXIN; Bharat Biotech International, Хайдарабад, Индия) у детей в возрасте 2-18 лет. Индийские ученые сообщили о безопасности, реактогенности и иммуногенности данной вакцины (DOI: https://doi.org/10.1016/S1473-3099(22)00307-3).
В испытаниях вакцины с согласия законных представителей приняли участие 526 детей. Препарат вводился в 2 этапа — в 0 день и на 28 день (две внутримышечные дозы по 0,5 мл). Ученые сообщили, что вакцинация хорошо переносилась, не было различий в реактогенности между тремя возрастными группами (1 группа — дети от >12 до ≤18 лет; 2 группа — дети от >6 до 12 лет; 3 группа — дети от ≥2 до 6 лет), не было серьезных побочных эффектов, смертей или отказов от участия в связи с побочным эффектом. Местные реакции в основном включали легкую боль в месте инъекции (не было случаев сильной боли) и местные симптомы, а также отмечалось повышение температуры тела от легкой до умеренной. Средние геометрические титры (GMT) микронейтрализующих антител на 56-й день в группах были сходны с титрами у вакцинированных взрослых. Соотношение титров у детей и взрослых составляло 1,76 (95% ДИ 1,32-2,33), что указывает на лучший антительный ответ на вакцину у детей по сравнению со взрослыми.
Таким образом, результаты клинических испытаний показали, что цельновирионная инактивированная вакцина BBV152 хорошо переносилась детьми в возрасте от 2 до 18 лет и индуцировала более высокий ответ нейтрализующих антител, чем у взрослых, у которых была продемонстрирована эффективность (т. е. предотвращение или снижение тяжести инфекции COVID-19).
В России на данный момент цельновирионных инактивированных вакцин для детского населения нет.
Врач Кузнецова Татьяна Александровна и Команда White Product желают вам здоровья!